Maria Digiacomo

LUOGO E DATA DI NASCITA: Ragusa (RG), 8 Dicembre 1975.
CITTADINANZA: Italiana.

POSIZIONE ATTUALE
• Professore associato, Settore Scientifico Disciplinare CHIM/08, presso il Dipartimento di Farmacia, Università di Pisa.

TITOLI
• Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche con votazione 109/110, conseguita il 24/07/2002 presso l’Università di Pisa, Facoltà di Farmacia. Discutendo la tesi sperimentale dal titolo: “Sintesi di idrazoni, ossime e benzocarbazoli a potenziale attività analgesica ed antinfiammatoria”. Relatore: Prof. A. Balsamo.
• Abilitazione all’esercizio della professione di Farmacista conseguita nel dicembre 2002
• Dottorato di Ricerca in “Scienza del Farmaco e delle Sostanze Bioattive” conseguito il 26/6/2006 presso l’Università di Pisa, discutendo la tesi sperimentale dal titolo “Progettazione e sintesi di nuove molecole strutturalmente correlabili ai sartani, quali potenziali farmaci cardiovascolari”. Supervisore: Prof. A. Balsamo.
• Ricercatore in formazione, 01/12/2006, presso il Dipartimento di Scienze Farmaceutiche della Facoltà di Farmacia di Pisa.
• Ricercatore Universitario dal 01/04/2012 al 02/01/2022 per il settore scientifico disciplinare CHIM/08, presso il Dipartimento di Farmacia, Università di Pisa.
• Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore di Seconda Fascia conseguita nell’ottobre 2018 nel settore concorsuale 03/D1-Chimica e tecnologie farmaceutiche tossicologiche e nutraceutico-alimentari (abilitazione valida dal 31/10/2018 al 31/10/2024).
• Attestato di partecipazione al ciclo di incontri e laboratori pratici “Insegnare a Insegnare” presso l’Università di Pisa conseguito il 28/06/2019.

ESPERIENZA SCIENTIFICA:
L’attività di ricerca della Prof.ssa Digiacomo è a contenuto multidisciplinare e riguarda:
- Progettazione e sintesi di modulatori del sistema endocannabinoide, in particolare: a) modulatori allosterici dei recettori CB1 e CB2; b) ligandi selettivi per il recettore CB2; c) ligandi multitarget del sistema endocannabinoide.
- Progettazione e sintesi di ligandi multitarget per il trattamento di patologie quali il morbo di Alzheimer, il diabete, l’ipertensione e il cancro. Nello specifico questi studi hanno riguardato: a) derivati multitarget della tacrina e della rivastigmina per il trattamento del morbo di Alzheimer; b) derivati multitarget del diclofenac per il trattamento della cheratosi attinica e del tumore della pelle non melanoma; c) inibitori multitarget del pathway PDK1/Akt per il trattamento del glioblastoma multiforme; d) derivati multitarget di farmaci insulino-secretagoghi in grado di rilasciare ossido nitrico per il trattamento del diabete di tipo 2; e) derivati multitarget del losartan in grado di rilasciare ossido nitrico per il trattamento dell’ipertensione.
- Progettazione e sintesi di analoghi delle tironamine come agonisti di Trace Amine Associated Receptor 1 (TAAR1).
- Progettazione e sintesi di derivati aril-metilossifenilici come modulatori della P-gp.
- Progettazione e sintesi di attivatori dei canali KATP a struttura benzopiranica con proprietà antiischemiche.
- Studio delle proprietà salutistiche dei polifenoli presenti nell’olio extravergine d’oliva e nelle foglie di ulivo con particolare riferimento a: a) dosaggio dei polifenoli e degli acidi grassi in vari tipi di oli, mediante tecniche analitiche; b) isolamento e caratterizzazione dei principali composti polifenolici e loro prodotti di ossidazione presenti nell’olio extravergine d’oliva; c) determinazione del contenuto in polifenoli di estratti di foglie di ulivo; e) studio del rilascio dei polifenoli da estratti di foglie di ulivo inglobati in polimeri al fine di ottenere un dispositivo utile nel processo di rigenerazione tissutale; f) studio delle proprietà salutistiche (antiossidanti, antiifiammatorie, immunomodulatorie, neuroprotettive, antifibrotiche e antitumorali) dei singoli composti polifenolici e degli estratti di olio extravergine di oliva e delle foglie di ulivo.