2017 - Incarico presso il Centro di Ricerca "E. Piaggio": "Consulenza sulle normative riguardanti i dispositivi medici e sulle procedure per la loro certificazione"
Scadenza: 10 marzo 2017
Requisiti:
- Laurea Magistrale in Ingegneria Biomedica (o titolo equipollente)
- Esperienza nel processo di marcatura CE di dispositivi medici, in particolare: nella pianificazione della Validazione del Prodotto e del Processo, nel Risk Management, nella valutazione clinica
- Esperienza nell'implementazione delle Good Manufacturing Practice (GMP) e dello standard ISO 13485 per il Sistema di Gestione della Qualita' per i dispositivi medici
- Ottima conoscenza della lingua inglese e gradita conoscenza di una seconda lingua straniera
